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Massenanalysator icr

Die Sichelzellenvariante von Hämoglobin (HBAS oder HBSS), β6Glu(E) → Val(V), kann durch verschiedene phänotypische Verfahren identifiziert werden. Eine Identifikation kann in Frage gestellt werden, wenn die Sichelvariante bei einem heterozygoten von ihrem normalen Wert deutlich abweicht (~40%). Daher ist eine DNA-Analyse oder eine Bestätigung durch Massenspektrometrie erforderlich. Gemäß einer Ausführungsform können Analytionen einer Elektronenübertragungsdissoziations-Fragmentation ("ETD-Fragmentation) in einer Elektronenübertragungsdissoziations-Fragmentationsvorrichtung unterzogen werden. Analytionen werden vorzugsweise veranlasst, mit ETD-Reagensionen innerhalb einer Ionenführung oder Fragmentationsvorrichtung zu interagieren.

Fourier-transform ion cyclotron resonance - Wikipedi

Die 2(a) bis 2(c) sind Timingdiagramme, die das Potential zeigen, das an die Elektronenlinse 106 (2(a)), die Elektronenabstoerplatte 104 2(b)), und die Ionenlinse 114 (2(c)) als Funktion der Zeit whrend des Betriebs der gepulsten Ionenquelle der vorliegenden Erfindung angelegt wird, wenn sie in einem Elektronenionisationsmodus verwendet wird. Die Timingdiagramme, die in 2 gezeigt sind, zeigen an, dass dann, wenn eine Ionenbildung als Folge davon auftritt, dass der Elektronenstrahl Probemolekle schneidet (wie mit der Bezeichnung „Ein" in der Figur angezeigt), die Spannungen des Abstoers und der Linse von entgegengesetzter Polaritt sind. Dies bewirkt, dass die Elektronen, die durch den Faden freigegeben werden, veranlasst werden in das Ionenvolumen gerichtet zu werden. Wenn der Ionisationsprozess ausgeschaltet wird (wie mit der Bezeichnung „Aus" in der Figur angezeigt), werden die Spannungen so eingestellt, dass die Elektronen weg von dem Ionenvolumen gerichtet werden (durch Umdrehen der Polaritt des Abstoers und der Linsenspannung, um so den Elektronenstrahl von der ffnung in das Ionenbildungsvolumen hinein abzulenken.Gemäß einer Ausführungsform umfasst der Schritt des Bestimmens, ob die Fragmentionen Fragmentionen umfassen, die indikativ für eine Variante von Hämoglobin sind, ferner ein Bestimmen, ob Fragmentionen, die eine Massendifferenz von –30.0 Da gegenüber βAC6-Fragmentionen mit einem Masse-Ladungs-Verhältnis von 694,4 aufweisen, vorhanden sind oder nicht. Die Gleichspannungs-Wanderwelle, die die Reagensanionen und die Analytkationen verschiebt, kann ein(e) oder mehrere transiente Gleichspannungen oder Potentiale oder ein) oder mehrere transiente Gleichspannungs- oder Potentialwellenformen umfassen, die an die Elektroden der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung angelegt sein können. Die Parameter der Gleichspannungs-Wanderwelle und insbesondere der Geschwindigkeitsbetrag oder die Geschwindigkeit, mit der die transienten Gleichspannungen oder Potentiale entlang der Länge der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung an die Elektroden angelegt werden, kann variiert oder gesteuert werden, um Ion-Ion-Reaktionen zwischen den negativ geladenen Reagensionen und den positiv geladenen Analytionen zu optimieren, zu maximieren oder zu minimieren. Fragment oder Produktionen, die aus den Ion-Ion-Wechselwirkungen resultieren, können aus der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung getragen werden, und zwar in einer Ausführungsform durch eine Gleichspannungs-Wanderwelle und in einer Ausführungsform bevor die Fragment- oder Produktionen neutralisiert werden. Nicht umgesetzte Analytionen und/oder nicht umgesetzte Reagensionen können auch aus der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung, in einer Ausführungsform durch eine Gleichspannungs-Wanderwelle, entfernt werden, falls dies gewünscht ist. Das negative Potential, das zumindest über das nachgeschaltete Ende Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung angelegt sein kann, kann auch bewirken, dass positiv geladene Produkt- oder Fragmentanionen aus der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung beschleunigt werden. Die für diese Funktionen verwendeten Ionenfallen können miteinander verbunden sein und Gas kann direkt in die Falle mit dem höchsten Druck gespeist werden, so dass die unterschiedlichen Gasdrücke jeder Falle nicht unabhängig voneinander behandelt werden. Wenn beispielsweise Gas direkt in die Kollisionszelle gespeist wird, kann das Senken des Drucks in der Kollisionszelle zu einer Senkung des Gasdrucks in der Ionenzwischenspeicherfalle führen, was die Einfangeffizienz verringert, und zu einer Senkung des Drucks in der Massenanalyse-Ionenfalle, was die Signalintensität und/oder Auflösung der Massenanalyse-Ionenfalle erhöht. Daher kann der Druck der Ionenfallen ein Kompromiss zwischen den verschiedenen Ansprüchen der verschiedenen Ionenfallen in der Vorrichtung sein, beispielsweise zwischen den gegensätzlichen Ansprüchen hinsichtlich der Einfangeffizienz und der Signalintensität oder Auflösung.

Vorzugsweise umfasst der Kennwert der vom Massenspektrometer auszuführenden Analyse eine gewünschte Leistung des Massenanalysators. Bevorzugter umfasst der Kennwert der vom Massenspektrometer auszuführenden Analyse mindestens eine gewünschte Analyseauflösung. Die Erfindung nutzt wünschenswerterweise eine Abhängigkeit der Signalintensität und/oder der Analyseauflösung, die vom Massenanalysator für die Proben-Ionen eines gegebenen Massenbereichs erzielt werden, vom Gasdruck und/oder der Gasart. Das Einstellen des Gasdrucks und/oder der Gasart durch die Steuerung ermöglicht somit die Optimierung der Signalintensität und/oder der Analyseauflösung, die vom Massenanalysator erzielt werden.Alternativ knnen andere Linsenelemente, die zwischen der Ionenquelle 108 und der Ionenfalle 120 angeordnet sind, als ein Gatter (wie beispielsweise die Ionenlinse 116) verwendet werden. Es kann bevorzugt werden eine Linse nher an Stelle von weiter weg von der Ionenquelle 108 zu verwenden, um eine Akkumulation von Ionen zwischen der Ionenquelle und der Linse, die als das Gatter verwendet wird, zu vermeiden. Um Ionen 105 in die Falle 120 zuzulassen, kann die Ionenlinse 118 auf eine negative Spannung gesetzt werden, die den Ionenstrahl 105 in die Falle 120 hinein fokussiert. AVA: A Video Dataset of Spatio-temporally Localized Atomic Visual Actions Chunhui Gu Chen Sun David A. Ross Carl Vondrick Caroline Pantofaru Yeqing Li Sudheendra Vijayanarasimhan George Toderici Susanna Ricc

Die Steuerung kann außerdem derart gestaltet sein, dass der Kennwert der Analyse (ungeachtet dessen, wie er zunächst bestimmt wurde) während des Betriebes des Massenspektrometers unter Verwendung der gleichen Technik der Berücksichtigung momentaner oder gemittelter Messungen von Masse und/oder Ladung und/oder anderen physikalisch-chemischen Eigenschaften aktualisiert oder angepasst und die Gaseigenschaft gemäß dem aktualisierten Kennwert zurückgesetzt wird. Auf diese Weise kann während des Betriebes des Massenspektrometers die Richtigkeit der auszuführenden Analyse und somit die Leistung des Massenspektrometers durch Einstellen einer geeigneteren Gaseigenschaft verbessert werden.Gemäß einer Ausführungsform können Kationen durch eine erste Gleichspannungs-Wanderwelle in Richtung der Mitte der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung und Anionen durch eine zweiten, unterschiedliche Gleichspannungs-Wanderwelle in Richtung der Mitte der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung verschoben werden. In ähnlicher Weise fährt, wenn in Schritt S215 die voraussichtliche Masse der Proben-Ionen als im Bereich hoher voraussichtlicher Masse liegend bestimmt und in Schritt S225 ein hoher Teildruck eingestellt wurde, das Steuerverfahren mit Schritt S245 fort, in dem ein schweres Puffergas aus der Gaseinspeisung 185 gewählt wird. Das schwere Puffergas kann Xenon (Xe) oder Krypton (Kr) sein und wird gewählt, weil es die Einfangeffizienz in der C-Falle 140 und den Fragmentierungszerfall in der Kollisionszelle 165 weiter verbessert und somit die Leistung des Massenanalysators 165 für den Bereich hoher voraussichtlicher Masse verbessert, wenn im Massenanalysator 165 (wie oben beschrieben) ein hoher Teildruck herrscht.

Darüber hinaus können Stammlösungen von nativem Hämoglobin, die gemäß einer Ausführungsform verwendet werden, stabiler und weniger verschlechterungsanfällig sein als Lösungen von denaturiertem Hämoglobin. Für Sektorfeld-MS: Chemie -> Untersuchung von Substanzen Archäologie -> Verhältniss von Isotope -> Rückschluss auf Ernährung Klimatologie -> Verhältniss von Isotope -> Rückschluss auf Klima der Vergangenheit Technik -> Optimierung von Gaszufuh 38 The maintenance cost is much cheaper as compared to FT-ICR MS. 39,40 Since 2005 when the Orbitrap MS became commercially available, many powerful techniques have been gradually applied to. Massenanalysator Der Massenanalysator dient zur Trennung der Analytionen. Die Ionen- (ICR): Magnet. Ionenfalle mit anschließen-der Massenanalyse über charakteris-tische Resonanzfrequenzen Detektor Zum Ionennachweis dienen folgende Detektoren: • Faraday-Käfi

Issuu is a digital publishing platform that makes it simple to publish magazines, catalogs, newspapers, books, and more online. Easily share your publications and get them in front of Issuu's. Die nachstehend beschriebene Ausführungsform bezieht sich auf Methoden, die die Elektronenübertragungsdissoziations-Analyse von klinischen Proben von nativem Hämoglobin einbeziehen, um eine klinische Diagnose bereitzustellen. Die Proben wurden wie erhalten analysiert und für eine Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie-Analyse auf eine Konzentration von ~10 (100 mm Ammoniumacetat) verdünnt, und zwar ohne jegliche vorherige Aufarbeitungs- oder Entsalzungsprozeduren. Gemäß einer Ausführungsform umfasst der Prozess der Elektronenübertragungsdissoziationsfragmentation die Wechselwirkung von Analytionen mit Reagensionen, wobei die Reagensionen Dicyanobenzen, 4-Nitrotoluol oder Azulen umfassen. 5 partielle Massenspektren von normalem Hämoglobin (hbAA) und der Sichelzellen-Variante von Hämoglobin (HbAS) genauer darstellt.

mass-spectrometry - ESI- und MALDI-Massenspektrometrie

Gemäß anderen Ausführungsformen kann anstelle des Anlegens von zwei entgegengesetzten Gleichspannungs-Wanderwellen an die Elektroden der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung eine einzelne Gleichspannungs-Wanderwellen an die Elektroden der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung zu irgendeinem bestimmten Moment in der Zeit angelegt werden. Gemäß dieser Ausführungsform können negativ geladene Reagensionen (oder alternativ positiv geladene Analytionen) zuerst in die Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung geladen bzw. geleitet werden. Die Reagensanionen können von einem Eintrittsbereich der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung durch eine Gleichspannungs-Wanderwelle entlang und durch die Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung verschoben werden. Die Reagensanionen können durch Anlegen eines negativen Potentials an dem gegenüberliegenden Ende oder Austrittsende der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung innerhalb der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung gehalten werden. 167 Fourier transform ion cyclotron resonance x FT-ICR Fourier-Transform-Ionenzyklotronresonanz 168 fragment Bruchstück, Fragment 169 fragment ion x Fragmention, Fragment-Ion 266 mass analyzer Massenanalysator (syn. mit Analysator) 267 mass calibration x Massenkalibrierun

Massenspektrometer - THERMO FISHER SCIENTIFIC (BREMEN

Deutsche Bearbeitung von Heinrich Christian Marsmann und Dietmar Kuck Aus dem Amerikanischen von Carsten Biele Higher Education München • Harlow • Amsterdam • Madrid • Bosto Andere Ausführungsformen werden in Betracht gezogen, bei denen die Amplitude der transienten Gleichspannungen oder Potentiale oder der digitalen Spannungspulse, die an die Elektroden angelegt werden können, sich nicht mit einer axialen Verschiebung entlang der Länge der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung reduzieren. Gemäß dieser Ausführungsform bleibt die Amplitude der digitalen Spannungspulse mit der axialen Verschiebung entlang der Länge der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung im Wesentlichen konstant. 15 Analysatoren: Ionenfalle Prinzip: Einfangen von Ionen in magnetischem (ICR) oder elektrischem Feld (QIT) Ionen-Cyclotron-Resonanz (ICR) Ionen werden entlang von Feldlinien in starkes Magnetfeld eingeleitet. Ionen beginnen um Feldlinien zu rotieren, jedes mit definierter Geschwindigkeit bzw. Radius Anregung mit breitem RF-Puls: Teilweise Phasenkohärenz Detektorplatten messen Wechselfeld. Gemäß einer Ausführungsform umfasst der Schritt des Bestimmens, ob die Fragmentionen Fragmentionen umfassen, die indikativ für eine Variante von Hämoglobin sind, ferner ein Bestimmen, ob βSC7-Fragmentionen mit einem Masse-Ladungs-Verhältnis von 793,5 vorhanden sind oder nicht.

4 Massenspektrometrie (MS Da die Leistung des Massenanalysators vom Druck des ersten Gases in dem ersten ionenoptischen Element abhängt, ist das Einstellen der Eigenschaft des ersten Gases wünschenswerterweise ein Kompromiss zwischen dem Optimieren der Leistung des ersten ionenoptischen Elements und dem Optimieren der Leistung des Massenanalysators.Verschiedene Ausführungsformen werden nun zusammen mit anderen Ausführungen nur beispielhaft mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben, wobei:

Schnelles Verfahren zum Analysieren von Blutproben zur

Der Controller 150 enthlt die Schaltungsanordnung, die verwendet wird, um die elektrischen Potentiale zu steuern, die als Funktion der Zeit an den Elektronenabstoer 104, die Elektronenlinse 106, den Ionenabstoer 112 und die Ionenlinse 114 angelegt werden. Der Controller 150 kann auch verwendet werden, um den Betrieb des Fadens 102 und von zustzlichen Ionenlinsen zu steuern. Beim Steuern der erwhnten Potentiale ist es wnschenswert eine Spannungsumschaltelektronik zu verwenden, die nicht entweder hochgenaue Schaltzeiten oder eine genaue Spannungsnachfhrung erfordern. Es sei darauf hingewiesen, dass dann, wenn derartige elektronische Schaltungen die Polaritt der Potentiale des Elektronenabstoers und der Elektronenlinse ndern, eine kurze Zeitperiode vorhanden sein kann, wenn das elektrische Feld zwischen diesen Strukturen in der Gre nicht konstant ist. Um sicherzustellen, dass die Gre des Ionenstroms, der in die Ionenfalle 120 eintritt, linear in Zusammenhang mit der Ionisations "Ein" Zeit ist, kann eine zweite Gatterelektrode (Durchschaltelektrode) 118 verwendet werden, um den Ionenstrahl 105, der die Ionenquelle 108 verlsst, zu steuern. Die Ionenlinse 118 kann auf eine hohe positive Spannung gesetzt werden (whrend der Zeitperiode, in der positive Ionen in der Ionenquelle 108 gebildet werden), um den Ionenstrom weg von dem Eingang zu der Ionenfalle 120 abzulenken. V32 Computer-Simulation zur Charakterisierung offener ICR-Zellen 14.00 uhr P. Kofel. u.p. schlunegger, universität Bem, Schweiz: V33 Eine Paul-Ionenfalle als Massenanalysator für einfach geladene hochmo-lekulare Ionen i4'15 Uhr R. Woisch. R. Gohtke, GSG Mess- und Analysengeräte Vertriebsgesell-V34 schaft mbH, Karlsruhe Demzufolge können durch Berücksichtigung eines Kennwertes der auszuführenden Analyse, gleich ob es sich dabei um eine oder mehrere physikalische Eigenschaften der Proben-Ionen, eine Anwendung der auszuführenden Analyse, eine gewünschte Analyseauflösung oder eine Funktion von mindestens einem dieser Aspekte handelt, eine geeignete Eigenschaft des Gases für ein ionenoptisches Element des Massenspektrometers durch die Steuerung eingestellt werden. Die Eigenschaft des Gases kann geeignet sein, um zum Beispiel die Auflösung der Analyse durch Zulassen längerer Transienten zu verbessern und/oder die Effizienz des Einfangens von Ionen zu verbessern, was ein stärkeres Signal, eine bessere Sensitivität und/oder eine verbesserte Auflösung in der Analyse ermöglicht, wodurch die Leistung, die über eine Vielzahl verschiedener Kennwerte der Analyse erzielt werden kann, im Vergleich zu einem eingerichteten Massenspektrometer, bei dem die Eigenschaften des Gases unveränderlich sind, verbessert wird.

Das Massenspektrometer by Lisa Vierneisel on Prez

  1. Durch Einspeisen von Gas in die C-Falle 140 und den Massenanalysator 165 unabhängig von der HCD-Kollisionszelle 145 kann für die C-Falle 140 und den Massenanalysator 165 ein anderes Gas verwendet werden als für die HCD-Kollisionszelle 145. Zum Beispiel kann in die C-Falle 140 ein für den Massenanalysator 165 vorteilhaftes Gas (wie beispielsweise Helium) eingespeist werden und ein für spezialisierte HCD-Kollisionszellen-Anwendungen vorteilhaftes Gas (beispielsweise Ammoniak für Reaktionen in der Zelle oder Stickstoff oder Schwefelhexafluorid für höhere Kollisionseffizienzen) kann in die HCD-Kollisionszelle 145 eingespeist werden. Des Weiteren kann es auch möglich sein, im zweiten ionenoptischen Element (der HCD-Kollisionszelle 145) einen vorteilhaften Druck zu erreichen, der in Verbindung mit einem vorteilhaften Druck im ersten ionenoptischen Element (dem Massenanalysator 165) nicht zu erreichen wäre, wenn die zwei ionenoptischen Elemente nicht unabhängig voneinander gespeist würden.
  2. Eine alternative Einrichtung zum Entfernen von Ionen aus der Ionisationskammer besteht darin nur eine Ionenlinse zu verwenden, um die Ionen zu extrahieren (anstelle einer Verwendung der Kombination einer Linse und eines Ionenabstoers). Dies kann eine Vergrerung in der Ionenaustrittsffnung erfordern, durch die Ionen die Ionisationskammer verlassen. Zum Beispiel kann eine CI Modus Ionisationskammer die Verwendung eines Ionenabstoers, um die Ionen aus der Kammer zu extrahieren, nicht erfordern. Da die Probeionen innerhalb der Kammer bei wesentlich hheren Drucken als in der umgebenden Vakuumkammer gebildet werden, knnen die Ionen die Kammer als Teil des Gasflusses verlassen.
  3. Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FTICR MS) offers the highest resolving power m/Δm 50% (Δm 50% is the full peak width at half-maximum peak height) and mass measurement accuracy of any mass analyzer [1, 2].Unparalleled peak capacity allows resolution and identification of thousands of components in a complex mixture in a single mass spectrum with sub-part per.
  4. Massenanalysator) Trennt die Ionen nach Ihrem Masse/Ladungs- Verhältnis. Als Ziel gilt außerdem eine möglichst hohe Auflösung (Unterscheidung möglichst festgehalten und können analog zur ICR mit RF -Spannungsereignissen dahingehend manipuliert werden um Ioneninjektion, Ionen-anregung und massenselektive Emittierung zu tätigen
  5. 1 Analytische Chemie Bearbeitet von Matthias Otto 4., überarb. u. erg. Aufl Taschenbuch. XX, 674 S. Paperback ISBN Format (B x L): 17 x 24 cm Gewicht: 1353 g Weitere Fachgebiete > Medizin > Pharmazie Zu Inhaltsverzeichnis schnell und portofrei erhältlich bei Die Online-Fachbuchhandlung beck-shop.de ist spezialisiert auf Fachbücher, insbesondere Recht, Steuern und Wirtschaft
  6. destens eine dieser Angaben aus einem Massenspektrometer-Versuchsergebnis bestimmen. Das Ergebnis kann eine momentane Messung der Masse und/oder Ladung und/oder einer anderen physikalisch-chemischen Eigenschaft wie der Ionenmobilität sein oder ein Mittelwert der Masse und/oder Ladung und/oder von Messungen einer anderen physikalisch-chemischen Eigenschaft über eine Zeitspanne oder eine Bestimmung der Art der Proben-Ionen aus momentanen oder gemittelten Massenspektrometermessungen sein. So kann die Eigenschaft des Gases zum Durchführen des Massenspektrometerversuchs anfänglich auf einen Standardwert eingestellt werden und die Gaseigenschaft kann auf der Basis des bestimmten Kennwertes der auszuführenden Analyse eingestellt werden, der auf Informationen basiert, die durch den Versuch gewonnen werden. Durch Gewinnen der Informationen auf diese Weise kann der Kennwert der Analyse ohne jede (oder nur mit
  7. Es ist ersichtlich, dass ein Aspekt der vorliegenden Offenbarung einen auf Regeln basierenden Ansatz zum Steuern der Eigenschaft des Gases betrifft, der die Optimierung der Leistung des Massenanalysators ermöglicht, vorzugsweise als ein Kompromiss zwischen der Leistung des Massenanalysators und der Leistung des ionenoptischen Elements, das mit dem Gas gespeist wird (z. B. eine Kollisionszelle), und optional der Einfangeffizienz in einer Ionenfalle, die mit dem ionenoptischen Element verbunden ist (wobei der Massenanalysator in diesem Fall mit der Ionenfalle verbunden sein kann).

Das Verfahren gemäß einer Ausführungsform ist erheblich schneller als herkömmliche Verfahren, da eine minimale Probenvorbereitung erforderlich ist. Ferner ist gemäß einem Ausführungsform nur 10 µL Blut erforderlich und es werden kein Entsalzungs- oder Flüssigkeitschromatographie-Trennungs-Schritt durchgeführt oder sind erforderlich. Die vorliegende Offenbarung betrifft außerdem ein Verfahren zum Betreiben eines Massenspektrometers, wobei das Verfahren folgende Schritte umfasst: Bestimmen eines Kennwertes der vom Massenspektrometer auszuführenden Analyse und Einstellen einer Eigenschaft des ersten Gases, das als Puffergas in einem ersten ionenoptischen Element des Massenspektrometers verwendet wird, auf der Grundlage des Kennwertes der vom Massenspektrometer auszuführenden Analyse.Die innerhalb oder extern zu der Ionenfalle gebildeten Ionen werden typischerweise als Folge entweder eines Elektronenionisations-(EI)-Prozesses oder eines chemischen Ionisations-(CI)-Prozesses erzeugt. Bei dem EI Verfahren wird ein Strahl von Elektronen in die Gasphasen-Probe gerichtet. Elektronen kollidieren mit neutralen Probenmoleklen, bei Ionen des Probemolekls oder von Fragmenten der Molekle erzeugt werden.

Massenspektrometer by Marc Börner on Prez

  1. Es ist klar, dass umfangreiche sequenzspezifische Informationen durch die Verwendung von Elektronenübertragungsdissoziations-Fragmentation im Vergleich mit Fragmentation durch stoßinduzierte Fragmentation bereitgestellt werden, und das unterstreicht die Fähigkeit der Elektronenübertragungsdissoziation und anschließenden Massenanalyse von menschlichem Hämoglobin, Hämoglobin-Varianten zu identifizieren oder zu detektieren.
  2. Des Weiteren kann, statt voraussichtliche Ladungsbereiche aufzuweisen, das in 2 gezeigte und oben beschriebene Steuerverfahren jeden anderen geeigneten Kennwert der Proben-Ionen berücksichtigen. Zum Beispiel können voraussichtliche Ladungsbereiche der Proben-Ionen eingestellt werden und es kann eine Bestimmung des voraussichtlichen Ladungsbereiches der Proben-Ionen vorgenommen werden, im dem die Proben-Ionen liegen, um den Kennwert der auszuführenden Analyse zu bestimmen und ein geeignetes Puffergas und einen Teildruck einzustellen. In ähnlicher Weise können statt der Berücksichtigung der Masse die Bereiche des voraussichtlichen Masse-zu-Ladungs-Verhältnisses (m/q) der Proben-Ionen eingestellt und das voraussichtliche m/q der Proben-Ionen berücksichtigt werden.
  3. Gemäß einer Ausführungsform umfasst der Prozess der Elektronenübertragungsdissoziations-Fragmentation die Wechselwirkung von Analytionen mit Reagensionen, wobei die Reagensionen Dicyanobenzen, 4-Nitrotoluol oder Azulen umfassen.
  4. Wurden das eingestellte Puffergas und der Teildruck angewendet, kann das Massenspektrometer 101 die Analyse der Probe vornehmen.
  5. Die Analyse der Carbonanhydrase ist eine Top-down-Proteomik-Analyse und fällt somit gemäß dem oben beschriebenen Steuerprozess in den Bereich mittlerer voraussichtlicher Masse. Demzufolge ist der Teildruck auf einen Wert im Bereich niedrigen Teildrucks eingestellt und das verwendete Puffergas ist ein leichtes Puffergas, wenn der Bediener eine hochauflösende Analyse wünscht, oder ein mittelschweres Puffergas, wenn der Bediener eine niedrigauflösende Analyse wünscht.
  6. Gemäß einem Aspekt wird ein Verfahren zum Screenen oder Testen einer Probe bereitgestellt, das umfasst: Ionisieren einer nativen menschlichen Hämoglobin-Probe, um Ausgangs- oder Vorläuferionen zu erzeugen; Anwenden von Elektronenübertragungsdissoziations-Fragmentation auf die Ausgangs- oder Vorläuferionen, um mehrere Fragmentionen zu erzeugen; Analysieren der Fragmentionen nach Masse; und Bestimmen, ob die Fragmentionen Fragmentionen umfassen, die für eine Variante von Hämoglobin indikativ sind.

Die FT-ICR-Massenspektrometrie (FT-ICR-MS = Fourier-Transforma Ionenzyklotronresonanz Massenspektrometrie) ist ein Verfahren In der Ionenquelle werden aus der Probe gasförmige Ionen erzeugt, die im Massenanalysator entsprechend ihres Masse/Ladungsverhältnisses getrennt werden.. Am Detektor wird die Intensität der Ionen registriert 5 zeigt ein Massenspektrometer, das einen ersten Massenanalysator, mehrere Kollisions- und Fallenvorrichtungen und einen Flugzeit-Massenanalysator umfasst, wobei in eine oder alle Komponenten des Massenspektrometers Puffergas eingespeist werden kann und die Gasart und der Gasdruck gemäß dem in 2 gezeigten Verfahren eingestellt werden können. Neben der Kopplung an einen Q-Tof Massenanalysator wurden beide Chipsysteme mit der ESI-Ionenquelle eines Hochfeld (9.4 T) Fourier-Transform Ionen Zyklotron Resonanz Massenspektrometers (FT-ICR MS) gekoppelt. Erstmals konnte das Potential dieser Methode für die Analyse von komplexen Glykokonjugatmischungen gezeigt werden

A Novel 9.4 Tesla FTICR Mass Spectrometer with Improved ..

Institut für Anorganische und Analytische Chemie Fachbereich 08 - Chemie und Biologie Justus-Liebig-Universität Gießen Massenspektrometrische Analyse von Anthocyanen und dere Des Weiteren können unterschiedliche Arten von Ionen unterschiedliche Druckregime in den Ionenfallen erfordern. Zum Beispiel kann bei größeren Molekülen wie beispielsweise intakten Proteinen oder Proteinkomplexen ein Gasdruck, der für kleine Moleküle oder Bottom-up-Proteomik geeignet ist, zu einer deutlich geringeren Sensitivität führen. Ein Verlust an Sensitivität kann eine korrekte Analyse von Ergebnissen deutlich erschweren, wenn nicht gar unmöglich machen.

Organische Lösungsmittel wie etwa Acetonitril ("ACN") und Methanol sind typischerweise denaturierende Mittel.Gemäß einer Ausführungsform umfasst der Schritt des Bestimmens, ob die Fragmentionen Fragmentionen umfassen, die indikativ für eine Variante von Hämoglobin sind, ferner ein Bestimmen, ob βSC6-Fragmentionen mit einem Masse-Ladungs-Verhältnis von 664,4 vorhanden sind oder nicht.

The Orbitrap: A New Mass Spectrometer Request PD

Gepulste Ionenquelle Für Ionenfallen-massenspektrometer

  1. Gemäß einer Ausführungsform können positive Analytionen dazu ausgelegt sein, durch eine erste Gleichspannungs-Wanderwelle, die dazu ausgelegt ist, sich in einer ersten Richtung zu bewegen, in Richtung der Mitte der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung verschoben zu werden, und negative Reagensionen können dazu ausgelegt sein, durch eine zweite Gleichspannungs-Wanderwelle, die dazu ausgelegt ist, sich in einer zweiten Richtung zu bewegen, die der ersten Richtung entgegengesetzt ist, in Richtung der Mitte der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung verschoben zu werden.
  2. Gemäß einer Ausführungsform können Analytatkationen (z. B. positiv geladene Analytionen) und/oder Reagensanionen (beispielsweise negativ geladene Reagensionen) in die Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung gleichzeitig von entgegengesetzten Enden der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung eingebracht werden. Sobald sie in der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung sind, können positive Ionen (Kationen) durch die positiven (Kuppen-)Potentiale der Gleichspannungs-Wanderwelle oder der einen oder mehreren transienten Gleichspannungen oder Potentiale, die an die Elektroden der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung angelegt sein können, abgestoßen werden. Während sich die elektrostatische Wanderwelle entlang der Länge der Ionenführung, Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung bewegt, können die positiven Ionen entlang der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung in der gleichen Richtung wie die Wanderwelle geschoben werden.
  3. Ein Gerät zur Aufnahme von Massenspektren besteht aus wenigen prinzipiellen Bauteilen. Über das Einlass-System wird die Probe in das Spektrometer eingebracht. In der Ionenquelle werden aus der Probe gasförmige Ionen erzeugt, die im Massenanalysator entsprechend ihres Masse/Ladungsverhältnisses getrennt werden.
  4. Gemäß einer Ausführungsform umfasst das Massenspektrometer ferner eine Vorrichtung, die dazu ausgelegt und angepasst ist, den Elektroden eine Wechsel- oder HF-Spannung zuzuführen. Die Wechsel- oder HF-Spannung hat vorzugsweise eine Amplitude, die aus der folgenden Gruppe ausgewählt ist: (i) < 50 V Peak-zu-Peak, (ii) 50–100 V Peakzu-Peak, (iii) 100–150 V Peak-zu-Peak, (iv) 150–200 V Peak-zu-Peak, (v) 200–250 V Peak-zu-Peak, (vi) 250–300 V Peak-zu-Peak, (vii) 300–350 V Peak-zu-Peak, (viii) 350– 400 V Peak-zu-Peak, (ix) 400–450 V Peak-zu-Peak, (x) 450–500 V Peak-zu-Peak und (xi) > 500 V Peak-zu-Peak.
  5. Die Wortwahl und die Ausdrcke, die hier verwendet worden sind, werden fr den Ausdruck der Beschreibung und nicht fr eine Beschrnkung verwendet und es besteht keinerlei Absicht derartige Ausdrcke und einen derartigen Wortlaut so zu verwenden, dass quivalente der dargestellten und beschriebenen Merkmale oder von Teilen davon ausgeschlossen werden, wobei erkannt wird, dass verschiedene Modifikationen innerhalb des Umfangs der beanspruchten Erfindung mglich sind.

2 Verfahrensschritte zum Einstellen einer geeigneten Gasart und eines geeigneten Gasdrucks für das Massenspektrometer von 1,1 ein schematisches Blockdiagramm einer externen gepulsten Ionenquelle fr ein Ionenfallen-Massenspektrometer der vorliegenden Erfindung; Dr. Rainer Rihm. Research division Biopolymers. Geiselbergstraße 69 14476 Potsdam-Golm. Phone +49 331 568-181 Als zweiter Massenanalysator kann das FTICR-Massenspektrometer, welches mit einem supraleitenden 7T-Magneten ausgerüstet ist, verwendet werden. Das LTQ FT ermöglicht MS n -Experimente, bei denen die Ionen auch mittels Electron Capture Dissociation (ECD) fragmentiert werden können à therische à le + - Pharmazi

Enhanced electrospray ionization Fourier transform ion

Die Probe kann eine Probe umfassen, die beispielsweise etwa ≤ 1000 µL, etwa ≤ 500 µL, etwa ≤ 100 µL, etwa ≤ 50 µL oder etwa ≤ 10 µL Vollblut enthält. Die Probe kann eine kleine Probe von unbehandeltem Blut umfassen. Vorzugsweise umfasst der Kennwert der vom Massenspektrometer auszuführenden Analyse eine gewünschte Leistung des Massenanalysators. Stärker bevorzugt umfasst der Kennwert der vom Massenspektrometer auszuführenden Analyse mindestens eine gewünschte Analyseauflösung. Die Erfindung nutzt wünschenswerterweise eine Abhängigkeit der Signalintensität und/oder der Analyseauflösung, die von dem Massenanalysator für Proben-Ionen eines gegebenen Massenbereichs gewonnen wird, von dem Gasdruck und/oder der Gasart aus. Das Einstellen des Gasdrucks und/oder der Gasart durch die Steuerung ermöglicht damit das Optimieren der Signalintensität und/oder der Analyseauflösung, die von dem Massenanalysator gewonnen wird.

Miniature mass spectrometer - Wikipedi

  1. Gemäß einer Ausführungsform ist die native oder natürliche menschliche Hämoglobin-Probe nicht in einem organischen Lösungsmittel gelöst, wie es üblicherweise mit einem Flüssigkeitschromatographie-System verwendet wird.
  2. Bergische Universit¨ at Wuppertal Bachelor Thesis Bestimmung von Ionenakzeptanzverteilungen in der Atmospheric Pressure Laser Ionisation Mass Spectrometry (APLI-MS) Erfassung, Auswertung, Anwendung ausgef¨ uhrt am Fachbereich C der Bergischen Universit¨at Wuppertal unter der Anleitung von Prof. Dr. Thorsten Benter durch Walter Wißdorf Mat.Nr.: XXXXXX August-Oktober 2006 Zusammenfassung.
  3. Selbst nachdem die Steuerung 180 den Kennwert der auszuführenden Analyse bestimmt hat, ob aus einer Informationseingabe vom Bediener in die Steuerung 180 oder aus dem im obenstehenden Absatz beschriebenen Analyseverfahren, kann sie auf der Grundlage einer vom Massenspektrometer ausgeführten Analyse eine weitere Bestimmung des Kennwertes der auszuführenden Analyse vornehmen. Die Steuerung 180 kann ein momentanes Ergebnis oder mehrere über eine Zeitspanne gemittelte Ergebnisse einer Analyse des Massenspektrometers 101 berücksichtigen, zum Beispiel der Probenmasse und/oder -ladung, und den Kennwert der auszuführenden Analyse bestimmen. Unterscheidet sich dieser neu bestimmte Kennwert vom zuvor bestimmten Kennwert, kann die Steuerung 180 den Gasdruck und/oder die Gasart entsprechend ändern. Eine erneute Berücksichtigung des Kennwerts der auszuführenden Analyse auf diese Weise kann zu einer verbesserten Bestimmung des Kennwerts führen, zum Beispiel weil der vorherige Kennwert auf der Grundlage einer vom Bediener eingegebenen unrichtigen Information bestimmt wurde, was bei nachfolgenden Analysen zu einer verbesserten Leistung des Massenspektrometers führen kann.

Massenspektrometrie Thermo Fisher Scientific - D

  1. Die Eigenschaft des ersten Gases kann einen ersten Gasdruck im ersten ionenoptischen Element und/oder eine Zusammensetzung des ersten Gases umfassen. Daher kann die Steuerung den Gasdruck in dem ionenoptischen Element anpassen oder die Zusammensetzung des Gases (zum Beispiel die Art des Gases, das zum Speisen des ionenoptischen Elements verwendet wird) oder sowohl den Gasdruck als auch die Zusammensetzung des Gases, je nach dem Kennwert der vom Massenspektrometer auszuführenden Analyse. Vorzugsweise ist eine Rückführungsleitung bereitgestellt, um den Gasdruck in dem ionenoptischen Element zu steuern, wobei die Rückführungsleitung eine Drucksteuerung wie beispielsweise ein Ventil (wie vorstehend beschrieben) in der Gaseinspeisung umfasst, sowie einen Druckmesser, der vorzugsweise in dem ionenoptischen Element positioniert und mit der Steuerung über eine Schnittstelle verbunden ist. Der Teildruck des ersten Gases in dem Massenanalysator wird vorzugsweise bestimmt, z. B. durch Messung mit einem Druckmesser, und der bestimmte Druck in dem Massenanalysator wird von der Steuerung empfangen (der Druckmesser ist vorzugsweise mit der Steuerung über eine Schnittstelle verbunden) und bei der Einstellung des Drucks des ersten Gases in dem ionenoptischen Element verwendet.
  2. Die vorliegende Offenbarung betrifft ein Massenspektrometer und ein Verfahren zum Betreiben eines Massenspektrometers.
  3. Die mehrfach geladenen Analytkationen oder positiv geladenen Ionen umfassen vorzugsweise Peptide, Polypeptide, Proteine oder Biomoleküle.
  4. Die Steuerung umfasst vorzugsweise einen Computer, der das automatische Einstellen einer Eigenschaft des ersten Gases (und, sofern zutreffend, eines zweiten Gases wie hier im Weiteren beschrieben) ermöglicht, insbesondere auf der Grundlage von Eingabeinformationen zu einem Kennwert der vom Massenspektrometer auszuführenden Analyse. Die Informationen können von einem Bediener eingegeben werden, zum Beispiel über eine Benutzerschnittstelle oder ein Programmier-Tool, und die Steuerung verwendet die Informationen zum Einstellen der Eigenschaft des Gases. Die Steuerung enthält vorzugsweise Informationen zu Arten der vom Massenspektrometer auszuführenden Analyse und dazugehörigen Eigenschaften des Gases, die eingestellt werden sollten. Die Informationen können in der Steuerung in Software oder Firmware enthalten sein. Die Steuerung ist vorzugsweise über eine Schnittstelle mit einer Drucksteuerung wie beispielsweise einem Ventil, und/oder einem Gasart-Selektor verbunden. Die Steuerung steuert somit vorzugsweise die Drucksteuerung und/oder einen Gasart-Selektor, z. B. über eine Software oder Firmware, um die Eigenschaft des Gases auf das ionenoptische Element anzuwenden.
  5. Informationen zum Titel »Spektroskopie - Strukturaufklärung in der Organischen Chemie (Pearson Studium - Chemie)« (Zweite Auflage) [mit Inhaltsverzeichnis und Verfügbarkeitsabfrage

Atmospheric-pressure laser ionization: A - ResearchGat

Daher müssen die Gasdrücke in den ionenoptischen Elementen unter Umständen auch ein Kompromiss sein, mit dem die beste Leistung für die häufigsten Anwendungen des Massenspektrometers wie beispielsweise kleine Moleküle oder Bottom-up-Proteomik auf Kosten der Leistung für weniger gebräuchliche Anwendungen zu erzielen. This work describes the technology developed for the transportable gravity gradiometer, ''GGtop, constructed at the University of Birmingham. The device aims to simultaneously interrogate two physically separated, free-falling cold atom clouds using the technique of Raman interferometry to perform differential gravity measurements. Such a technique will suppress common-mode noise sources. Wieder ist zu erkennen, dass die Transiente von 4b, die mit Hilfe eines leichten Puffergases (Helium) erzielt wird, eine höhere Auflösung als die von 4a aufweist, die mit Hilfe eines mittelschweren Puffergases (Stickstoff) erzielt wird.

Triple Quadrupole GC-MS Thermo Fisher Scientific - D

  1. Eine ICR-Typ Ionenfalle verwendet einen magnetischen Einschluss in der radialen Richtung und einen DC Einschluss in der axialen Richtung, um die Ionen in der Falle zu halten. Das Probenmaterial, aus dem Ionen gebildet sind, kann in das Innere der Ionenfalle gerichtet werden und innerhalb des Bereichs zwischen den Einfangelektroden ionisiert werden
  2. 6 zeigt die Ergebnisse fr eine alternative Anordnung des Fadens und des Abstoers zu derjenigen, die verantwortlich fr den Graph der 5 ist. In dieser Anordnung ist der Faden 0,762 mm (0,030'') von der Elektronenlinse angeordnet und der Abstoer ist 3,175 mm (0,125'') von dem Faden angeordnet. Die Asymmetrien der Position des Fadens zwischen der Abstoerplatte und der Elektronenlinse bewirkt, dass die optimalen Spannungen auf diesen Elementen sich sowohl in der Gre als auf dem Vorzeichen, sowohl fr den „Ein" als auch den „Aus" Zustand von denjenigen der 5 unterscheiden. Es sei darauf hingewiesen, dass im Gegensatz zu der 4 die 5 und 6 anzeigen, dass die Gre des Ionenstroms und des Fehlersignals eine wesentlich geringere Vernderung durchlaufen, wenn die erfindungsgeme Struktur und das erfindungsgeme Steuerverfahren verwendet werden.
  3. Wenn in Schritt S205 die voraussichtliche Masse der Proben-Ionen als im Bereich geringer voraussichtlicher Masse liegend bestimmt wurde, fährt das Steuerverfahren nach dem Auswählen eines mittleren Teildrucks in Schritt S210 mit Schritt S235 fort, in dem ein mittelschweres Puffergas aus der Gaseinspeisung 185 gewählt wird. Das mittelschwere Puffergas kann Stickstoff (N2) oder Argon (Ar) sein und wird gewählt, weil durch Versuch und theoretische Analyse bestimmt wurde, dass es zum optimalen Kompromiss im Widerstreit der Anforderungen von Einfangen, Transientenzerfall und Fragmentierungseffizienz der C-Falle 140, des Massenanalysators 165 und der HCD-Kollisionszelle 145 führt und damit die beste Leistung des Massenanalysators 165 für den Bereich geringer voraussichtlicher Masse bereitstellt, wenn im Massenanalysator 165 (wie oben beschrieben) ein mittlerer Teildruck herrscht.

2 ein Fragmentationsspektrum zeigt, das erhalten wird, wenn [M + 17H]17+-Ausgangsionen einer stoßinduzierten Dissoziation unterzogen werden; Aus dieser Information kann die Steuerung 180 die voraussichtliche Masse der Proben-Ionen voraussagen, zum Beispiel durch Nachschlagen einer voraussichtlichen Masse für die gewählte Anwendung in einer Datenbank und Ermitteln eines Kennwertes der vom Massenspektrometer 101 auszuführenden Analyse. Die Datenbankinformation kann zuvor durch ein geeignetes Mittel gewonnen worden sein, zum Beispiel aus vorherigen Versuchsdaten und statistischen Analysen.5 zeigt die partiellen Massenspektren detaillierter, wobei eine –30,0 Da Massendifferenz an Position c6 in der beta-Kette gegenüber normal hervorgehoben wird. Diese Daten zeigen die Fähigkeit der Hämoglobin-Phänotypisierung unter Verwendung des Verfahrens gemäß einer Ausführungsform genau.

Der Gasdruck des Massenanalysators 165 umfasst zwei Komponenten, den Basisdruck und den Teildruck. Der Basisdruck ist der niedrigste Druck, den der Massenanalysator 165 ohne ein Puffergas erreicht. Der Teildruck ist der Druck des Puffergases im Massenanalysator 165. Deshalb beinhaltet das Einstellen des Drucks durch die Steuerung 180 und die Drucksteuerung 170 das Bestimmen des Teildrucks. Ich versichere, dass ich die eingereichte Dissertation Pestizide am Fallbeispiel Elbe - Analytische Verfahren, Ermittlung der Belastung und Bewertung im Hinblick auf Qualitätsziele und -kriterien selbstständig und ohne unerlaubte Hilfsmittel verfasst habe. Anderer als der von mir angegebenen Hilfsmittel und Schriften habe ich mich nicht bedient 4a und 4b ein Massenspektrum, das aus einer der in den 3a und 3b identifizierten Transienten gewonnen wurde.

Massenspektrometrie Massenspektrometrie Die Massenspektrometrie (MS) erzeugt aus einer Probe Ionen, trennt sie entsprechend ihrem Masse/Ladung Verhältnis (m/z) auf und registriert die getrennten Chargen, womit letztlich deren Molekülgewicht in einer Genauigkeit von 0,01% des Molekulargewichts der Gesamtprobe bestimmt werden kann Der Kennwert der Analyse kann (ungeachtet dessen, wie er zunächst bestimmt wurde) auch während des Betriebes des Massenspektrometers unter Verwendung der gleichen Technik der Berücksichtigung momentaner oder gemittelter Messungen von Masse und/oder Ladung aktualisiert oder angepasst und die Gaseigenschaft gemäß dem aktualisierten Kennwert zurückgesetzt werden. Auf diese Weise kann die Richtigkeit der auszuführenden Analyse während des Betriebes des Massenspektrometers und somit die Leistung des Massenspektrometers durch Einstellen einer geeigneteren Gaseigenschaft verbessert werden.Das erste ionenoptische Element kann ein beliebiges aus einem Massenanalysator, einer Kollisionszelle, einer Ionenspeichervorrichtung, einem Ionenleiter, einem Massefilter, einem Ionenmobilitätsanalysator und einer Ionenlinse sein. In ähnlicher Weise kann ein eventuell vorhandenes zweites ionenoptisches Element ein beliebiges aus einem Massenanalysator, einer Kollisionszelle, einer Ionenspeichervorrichtung, einem Ionenleiter, einem Massefilter und einer Ionenlinse sein. Die Leistung eines ionenoptischen Elements, das entweder direkt oder indirekt mit einem Gas gespeist wird, kann mit einer Auswahl der Gaszusammensetzung und/oder des Gasdrucks auf der Grundlage eines Kennwertes der vom Massenspektrometer auszuführenden Analyse verbessert werden. Here you can find out more about opportunities to work with us and about our job offers | Career - Job offers - Graduation & project wor FT-ICR-MS Der seit dem Jahr 2005 verfügbare Orbitrap ist ebenfalls ein Massenspektrometer mit sehr hoher Massenauflösung. Flugzeitmassenspektrometer können ebenfalls für manche Anwendungen hinreichend hohe Auflösungen erreichen, und

Gemäß einer Ausführungsform werden zum Bewirken einer Elektronenübertragungsdissoziation: (a) die Reagensanionen oder negativ geladenen Ionen von einem polyaromatischen Kohlenwasserstoff oder einem substituierten polyaromatischen Kohlenwasserstoff abgeleitet und/oder (b) die Reagensanionen oder negativ geladenen Ionen von der folgenden Gruppe abgeleitet: (i) Anthracen, (ii) 9,10-Diphenyl-anthracen, (iii) Naphthalen, (iv) Fluor, (v) Phenanthren, (vi) Pyren, (vii) Fluoranthen, (viii) Chrysen, (ix) Triphenylen, (x) Perylen, (xi) Acridin, (xii) 2,2'-Dipyridyl, (xiii) 2,2'-Biquinolin, (xiv) 9-Anthracencarbonitril, (xv) Dibenzothiophen, (xvi) 1,10'-Phenanthrolin, (xvii) 9'-Anthracencarbonitril und (xviii) Anthraquinon; und/oder (c) weisen die Reagensionen oder negativ geladenen Ionen Azobenzenanionen oder Azobenzen-Radikalanionen auf. Die Wechsel- oder HF-Spannung kann vorzugsweise eine Frequenz aufweisen, die aus der folgenden Gruppe gewählt ist: (i) < 100 kHz, (ii) 100–200 kHz, (iii) 200–300 kHz, (iv) 300–400 kHz, (v) 400–500 kHz, (vi) 0,5–1,0 MHz, (vii) 1,0–1,5 MHz, (viii) 1,5–2,0 MHz, (ix) 2,0–2,5 MHz, (x) 2,5–3,0 MHz, (xi) 3,0–3,5 MHz, (xii) 3,5–4,0 MHz, (xiii) 4,0–4,5 MHz, (xiv) 4,5–5,0 MHz, (xv) 5,0–5,5 MHz, (xvi) 5,5–6,0 MHz, (xvii) 6,0–6,5 MHz, (xviii) 6,5–7,0 MHz, (xix) 7,0–7,5 MHz, (xx) 7,5–8,0 MHz, (xxi) 8,0–8,5 MHz, (xxii) 8,5–9,0 MHz, (xxiii) 9,0–9,5 MHz, (xxiv) 9,5–10,0 MHz und (xxv) > 10,0 MHz. 1 zeigt ein Ausgangsionen-Massenspektrum von nativem menschlichem Hämoglobin, das mehrfach geladene Ionen, die detektiert worden sind, zeigt, die von [M + 15H]15+ bis [M+20H]20+ reichen. 4 partielle Massenspektren von normalem Hämoglobin (hbAA) und der Sichelzellen-Variante von Hämoglobin (HbAS) zeigt, die gemäß einer Ausführungsform erhalten werden und bei denen der Peak bei einem Masse-zu-Ladungs-Verhältnis von 664,5, der eine Massendifferenz von –30 Da relativ zu dem Fragment-Massenpeak bei 694,4 aufweist, anzeigt, dass die Hämoglobin-Probe die Sichelzellenvariante von Hämoglobin enthält; Der Artikel von Acosta-Martin et al., "Quantitative Mass Spectrometry Analysis of Intact Hemoglobin A2 by Precursor Ion Isolation and Detection", Anal. Chem. (2013), 85: 7971–7975, offenbart ein Verfahren zum Quantifizieren von Hämoglobin unter Verwendung von ETD-Massenspektrometrie.

Der Artikel von Graca et al., "Electron Transfer Dissociation Mass Spectrometry of Hemoglobin on Clinical Samples", J. Am. Soc. Mass Spectrom. (2012) 23: 1750–1756, offenbart ein Verfahren zum Identifizieren von Hämoglobin-Varianten aus Vollblut unter Verwendung von Elektronenübertragungsdissoziations-Massenspektrometrie ("ETD-Massenspektrometrie"). Die 4–6 sind Graphen, die den Effekt einer nderung des elektrischen Felds um den Draht herum fr die Situation eines herkmmlichen Steuerschemas (4) und fr die Ionenquelle der vorliegenden Erfindung (5 und 6) zeigen. 4 zeigt den Effekt einer nderung des elektrischen Felds um den Draht herum fr den Fall der Elektronenabstoerplatte auf konstant –100 Volt und einer Faden-Vorspannung von –70 Volt. In der Figur wird der Elektronenstrahl von einem Potential von –150 Volt (Aus) auf +100 Volt (Ein) umgeschaltet. Die momentane nderung in dem Emissionsstrom bewirkt, dass die Emissionsreglerschaltung den Strom durch das Faden ndert. Das „Fehlersignal" ist die Differenz zwischen dem gesetzten Wert des Emissionsstroms und dem tatschlichen Wert des Emissionsstroms, gemessen an dem Ausgang des Steuerschaltungsverstrkers. Wie mit der Figur dargestellt, bewirkt die Perturbation (Strung) des Emissionsstroms eine Vernderung in dem Ionenstrom, der auerhalb der Ionenquelle gemessen wird. Der langsame Anstieg in dem Ionenstrom ist die Folge des langsamen Anstiegs in dem Strom durch den Faden. Dies wiederum bewirkt einen langsamen Anstieg in der Elektronenemission von dem Faden.7 ein schematisches Blockdiagramm einer alternativen Ausfhrungsform der externen gepulsten Ionenquelle fr ein Ionenfallen-Massenspektrometer der vorliegenden Erfindung.Die Massenspektrometrie konzentriert sich auf eine bestimmte mehrfach geladene Spezies des Polypeptids von Interesse, was es ermöglicht, dass eine einzige anvisierte ionisierte Spezies und ihre entsprechende Variante (falls vorhanden) mit größerer Massengenauigkeit gemessen werden kann. Ein Beispiel für eine Anwendung dieses Verfahrens ist ein Screening bezüglich der Sichelzellenkrankheit und der Sichelzellenveranlagung durch Detektieren von Hämoglobin S und anderen Hämoglobin-Varianten unter Verwendung von Elektrospray-Massenspektrometrie. Das Verfahren wird an einer nativen menschlichen Hämoglobin-Probe durchgeführt, ohne dass der Patient, der die Probe zur Verfügung gestellt hat, anwesend ist.

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Detection of NMR signals with a radio-frequency atomic

In dem Verfahren von Bier et al. begleitet die Verringerung der Fadenvorspannung, whrend der Periode, in der Ionen nicht gebildet werden sollen, eine Erhhung in der Spannung, die an die Elektronenlinse angelegt wird. Dies dient zu Aufrechterhaltung einer ungefhr konstanten Elektronenenergie, bis die Elektronen durch die Elektronenlinse gehen. Dies ist wichtig, weil sogar kleinere nderungen in der Elektronenenergie eine grere Vernderung in dem Fadenemissionsstrom hervorrufen werden. Fr eine in der Raumladung begrenzte planare Diode nimmt das Gesetz von Child-Langmuir die Form von I = KV3/2/X2 an, wobei X der Abstand zwischen den Elektroden ist. Somit kann der Emissionsstrom durch ndern der Spannungen auf zwei unterschiedlichen Elektroden, die unter unterschiedlichen Abstnden von dem Faden angeordnet sind, nicht echt konstant gehalten werden. Da die Elektronenemission whrend der Zeit, die fr die Emissionsregelungsschaltung erforderlich ist, um auf die nderung in der Vorspannung anzusprechen, nicht konstant bleiben kann, werden die Anzahl von Ionen, die gebildet werden, nicht linear proportional zu der Ionisationszeit sein. Dies ist unerwnscht, weil es den Prozess einer Interpretation der Ergebnisse des Ionenmessprozesses kompliziert. The invention relates to nonadepsipeptides, methods for the production thereof, and the use thereof of producing medicaments used for the treatment and/or prevention of diseases, particularly bacterial infectious diseases Es ist erwünscht, ein verbessertes Verfahren zum Screenen oder Testen auf native Hämoglobin-Varianten mittels Massenspektrometrie bereitstellen zu können. New aspects in fragmentation of peptide nucleic acids: comparison of positive and negative ions by electrospray ionization Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometr 2 zeigt ein Fragmentationsmassenspektrum, das erhalten wird, indem mehrfach geladene Vorläuferionen [M + 17H]17+ von menschlichem Hämoglobin einer Fragmentation durch stoßinduzierte Dissoziation unterzogen werden. Nach Ausstoß einer alpha- oder beta-Ketten-Untereinheit, werden gemischte Trimer-Spezies (α2β und αβ2) mit und ohne die Häm-Gruppe detektiert. Der Untereinheiten-Verlust wird nach der stoßinduzierten Dissoziation beobachtet und wenig oder gar keine sequenzspezifische Informationen werden erhalten, es sei denn komplexere Experimente wie etwa MS3 oder höher werden durchgeführt.

Eine Reaktionsionenbildung kann sich aus einem komplexen Satz von chemischen Reaktionen ergeben. Um eine stabile CI Reaktion mit einem Probemolekl aufrecht zu erhalten mssen die Reaktionsionen auf einer konstanten Konzentration gehalten werden. Deshalb ist es wnschenswert, dass die Reaktionsionen einen Gleichgewichtspegel erzielen, bevor die Probeionen beginnen zu reagieren. Die Gleichgewichtszeit wird fr unterschiedliche chemische Reaktionsmolekle unterschiedlich sein, wird aber im Allgemeinen in der Grenordnung von 1–10 Millisekunden sein. Da die Reaktion der Reagensionen/Molekl-Reaktionen, die ein Vorlufer zu der Bildung der Probeionen sind, eine Vielzahl von unterschiedlichen Reaktionszeiten erfordern knnen, ist eine Stabilisationszeit erforderlich, um den Reaktionsionen zu ermglichen ein chemisches Gleichgewicht zu erzielen, sodass die Konzentration von Reaktionsionen sich whrend der Ionisationszeit nicht ndert. Jedoch lehrt das Verfahren von Bier et al., dass die Ionisationsperiode beginnt durch Erhhen der Elektronenenergie, um eine Ionisation innerhalb des I0nenvolumens der Ionenquelle zu erzeugen; die CI Reaktionen starten gleichzeitig, und Ionen werden in die Ionenfalle eingefhrt. Somit wird keine Einrichtung bereitgestellt zum Beseitigen von irgendwelchen unerwnschten Effekten aus dem Nicht-Gleichgewichtszustand der Reaktionsionen bei dem Beginn der Ionisationsperiode. 1 Analyse und Charakterisierung der Proteinphosphorylierung auf der Peptidebene mittels massenspektrometrischer Methoden Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Naturwissenschaften vorgelegt beim Fachbereich Biochemie, Chemie und Pharmazie der Goethe-Universität Frankfurt am Main in Frankfurt am Main von Minh Tri Hoang aus Saigon Frankfurt (2009) (D30

No category - tuprints - Technische Universität Darmstad Ein Elektronenextraktionsfeld wird verwendet, um Elektronen 103, die durch den Faden 102 gebildet werden, durch die Eingangsffnung und in die Ionenquelle 108 hinein zu richten. Dieses Feld wird durch Anlegen einer negativen Spannung an den Abstoer 104 und einer positiven Spannung an die Elektrodenlinse 106 entwickelt. Wenn der Faden 102 quidistant zwischen der Abstoerplatte 104 und der Elektronenlinse 106 angeordnet ist, dann werden die Spannungen auf dem Abstoer und der Linse von gleicher Gre, aber mit entgegengesetzten Vorzeichen, sein.

Fast Scanning Calorimetry Christoph Schick Springe

Wie zu erkennen ist, wurden in 3a, wo ein mittelschweres Puffergas (Stickstoff) verwendet wird, weniger Schwebungen als in 3b identifiziert, wo ein leichtes Puffergas (Helium) verwendet wird. Dies ist eine Folge der geringeren Auflösung, die durch ein mittelschweres Puffergas im Vergleich zu einem leichten Puffergas erreicht wird.Eine Ausführungsform bezieht sich auf eine klinische diagnostische Prozedur zum Testen von nativen Hämoglobin-Varianten aus Blutproben. Die Prozedur gemäß einer Ausführungsform erfordert nur minimale Probenvorbereitung, da das Verfahren mit der nativen Form von Hämoglobin arbeitet. Dies steht im Gegensatz zu den bekannten Techniken, wie sie in den Artikeln von Graca et al., Acosta-Martin et al. und Edwards et al. offenbart sind, die alle mit denaturiertem (im Gegensatz zu nativem) Hämoglobin arbeiten und daher komplexe Probenvorbereitungsroutinen erfordern. Die Verfahrensschritte werden in vitro durchgeführt und werden nicht an einem menschlichen Körper durchgeführt.

Jedoch kann das Verfahren von Bier et al. nicht verwendet werden, um die Elektronenenergie auf Null zu verringern, um diese potentielle Verunreinigung zu verringern. Die Elektronenemission von einem erwrmten Faden wird durch das Gesetz von Child-Langmuir fr einen raumladungs-begrenzten Stromfluss beschrieben. Dieses Gesetz gibt an, dass der maximale geladene Strom (I), der einen erwrmten Faden verlassen kann und sich an Gegenelektrode bewegen kann, die auf einem Potential (V) ist, mit I = KV3/2 gegeben ist. Somit ist der Strom eine starke Funktion der Fadenvorspannung, die die Elektronenenergie bestimmt. Eine Anwendung des Ansatzes von Bier et al. durch Verringern der Elektronenenergie auf einen Wert, der eine Elektronenaufschlagionisation und eine Molekldissoziation verhindern wird, wird somit auch stark den Elektronenemissionsstrom verringern. Dieses Ergebnis ist wegen des folgenden Grunds unerwnscht. FT-ICR-Massenanalysatoren. In FT-ICR-Massenanalysatoren ist die Massengenauigkeit mit $ m/z $ angegeben.Daher hat die Ladung keine Auswirkung auf die Massengenauigkeit.Technisch gesehen enthalten FT-ICR-Instrumente immer einen Quadrupol (Falle oder Filter) zwischen der Ionenquelle und dem FT-ICR-Massenanalysator Die Blutprobe kann in einem im Wesentlichen neutralen Puffer wie etwa einem Phosphat-Puffer, einem Citrat-Puffer, einem Acetat-Puffer, Citrat-Phosphat-Puffer oder Tris-HCl gelöst sein. Im Gegensatz zu sauren Puffern wie etwa Puffern, die Ameisensäure ("FA") enthalten, sind im Wesentlichen neutrale Puffer typischerweise nichtdenaturierende Mittel.

Verschiedene Massenspektrometrietechniken, die versuchen, nach Hämoglobin-Varianten zu suchen, sind bekannt. Some of the milestones of F+M/HP/Hupe&Busch/Agilent activities were the first integrator 3390 (1968), the first automatic liquid sampler 7670 for GC (1969), the first microprocessor-controlled GC 5830 (1974), the first desktop MS system 5990 (1976), the first microprocessor controlled LC 1084 (1976), the revolutionary development of the Fused Silica capillary column (1979), the first. Während die oben beschriebenen Aspekte der Offenbarung eine begrenzte Anzahl von Gasen zur Verwendung als Puffergas im Massenspektrometer 101 nahelegen, kann jedes Gas verwendet werden, das zur Verwendung im Massenspektrometer 101 geeignet ist. Das Gas kann eine Zusammensetzung aus nur einem einzelnen Element oder einer einzelnen Verbindung sein oder aus zwei oder mehr Elementen und/oder Verbindungen zusammengesetzt sein. 1 Stichworte zu Inhalten Übersicht Massenspektrometrie Entwicklung der MS, Anwendungen, Element- und Isotopen-MS Organische Massenspektrometrie Grundbegriffe der Massenspektrometrie Trennung geladener Teilchen durch elektromagnetische Felder Aufbau von Massenspektrometern Einlasssystem, Ionenquelle, Analysator, Detektor, Datensystem Massenskala (m/z = Massenzahl/Ladungszahl), Profil- und. Ein Elektronenübertragungsdissoziations-Fragmentationsverfahren stellt eine schnelle nichtergodische Reaktion von ausgewählten mehrfach positiv geladenen Ionen mit Radikalanionen bereit und führt zu einer umfangreichen Aufspaltung des Peptid-Rückgrats.

Das Probenmaterial, aus dem Ionen gebildet sind, kann in das Innere der Ionenfalle gerichtet werden und innerhalb des Bereichs zwischen den Einfangelektroden ionisiert werden. Alternativ kann die Probe in eine Ionenquelle extern zu dem Einfangbereich eingefhrt, ionisiert und die sich ergebenden Probenionen in die Ionenfalle injiziert werden. Shimadzu combines two vital strengths to create new molecular imaging technologies Whilst the latter can, for example, show the differences in proton density or water content on MRI, molecular imaging uses biomarkers (probes) that interact selectively with molecules within an area and then generate the image according to fine molecular. Was gewnscht ist, ist eine Ionenquelle zur Verwendung mit einem Ionenfallen-Massenspektrometer, die die erwhnten Nachteile von herkmmlichen Ionisationsquellen beseitigt.

Moderne Methoden der Pflanzenanalyse von K. Paech und M. V. Tracey. Bd. 2. Springer- Verlag Berlin-Gttingen-Heidelberg. 1955 Eine Elektrospray-Ionisierung kombiniert mit Elektronenübertragungsdissoziation von ausgewählten mehrfach geladenen Vorläuferionen, die aus dem intakten nicht-kovalent zusammengesetzten Tetramer (α2β2 + 4haem) von menschlichem Hämoglobin hergestellt werden, ist in der Lage, schnell Beispiele von menschlichen Hämoglobin-Varianten zu identifizieren. einen ionenspeichernden Massenanalysator. Ionen können über ein definiertes Zeitintervall gesammelt und anschließend in ihrer Gesamtheit analysiert werden, was zu einer verbesserten Nachweisgrenze (10 pg) im Vergleich zu Ionenstrahlanalysatoren (1ng) führt. Die Auflösung der Quadrupol-Ionenfalle ist allerdings mit 103-104 wei Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometry is a type of mass analyzer (or mass spectrometer) for determining the mass-to-charge ratio (m/z) of ions based on the cyclotron frequency of the ions in a fixed magnetic field. The ions are trapped in a Penning trap (a magnetic field with electric trapping plates), where they are excited (at their resonant cyclotron frequencies) to a. Das Massenspektrometer kann ferner Folgendes umfassen: (i) eine C-Falle und einen Massenanalysator mit einer äußeren rohrförmigen Elektrode und einer koaxialen inneren spindelartigen Elektrode, die ein elektrostatisches Feld mit einer quadrologarithmischen Potentialverteilung bilden, wobei in einer ersten Betriebsart Ionen zu der C-Falle durchgelassen werden und dann in den Massenanalysator injiziert werden und wobei in einer zweiten Betriebsart Ionen zu der C-Falle durchgelassen werden und dann zu einer Stoßzelle oder Elektronenübertragungsdissoziationsvorrichtung durchgelassen werden, wobei zumindest einige Ionen in Fragmentionen fragmentiert werden, und wobei die Fragmentionen dann zu der C-Falle durchgelassen werden, bevor sie in den Massenanalysator injiziert werden, und/oder (ii) eine Ringstapel-Ionenführung, die mehrere Elektroden umfasst, die jeweils eine Öffnung aufweisen, von der Ionen bei der Verwendung durchgelassen werden, und wobei der Abstand zwischen den Elektroden entlang der Länge des Ionenwegs zunimmt und wobei die Öffnungen in den Elektroden in einem vorgeschalteten Abschnitt der Ionenführung einen ersten Durchmesser aufweisen und wobei die Öffnungen in den Elektroden in einem nachgeschalteten Abschnitt der Ionenführung einen zweiten Durchmesser aufweisen, der kleiner als der erste Durchmesser ist, und wobei entgegengesetzte Phasen einer Wechsel- oder HF-Spannung bei der Verwendung an aufeinander folgende Elektroden angelegt werden.

Des Weiteren kann der Bediener des Massenspektrometers 101, statt in die Steuerung 180 die Anwendung der auszuführenden Analyse einzugeben (zum Beispiel „Allgemein”, „Metabolomik”, „Bottom-up-Proteomik”, „Top-down-Proteomik und „native MS”), in Schritt S200 eine andere relevante Information direkt eingeben, zum Beispiel die voraussichtliche Masse und/oder Energie der Proben-Ionen. Das Steuerverfahren kann dann ab Schritt S205 fortfahren, wie in 2 gezeigt und oben beschrieben. Alternativ kann der Bediener Informationen über die Art der zu analysierenden Probe eingeben, die von einer Liste möglicher Probenarten ausgewählt wird, zum Beispiel „Gallenflüssigkeit”, „Blut”, „Urin”, „verdautes Zelllysat”, „Nahrungsmittel”, „Wasser”, „Zellextrakte”, „QC-Proben” usw. Die voraussichtliche Masse und/oder Energie der Proben-Ionen kann dann in Bezug auf die Anwendung der auszuführenden Analyse in einem dem oben beschriebenen Verfahren entsprechenden Verfahren bestimmt werden. Des Weiteren können vom Bediener eine Vielzahl von Informationen eingegeben (zum Beispiel die Art der auszuführenden Analyse und die voraussichtliche Masse der Probe) und von der Steuerung 180 verwendet werden, um den Kennwert der auszuführenden Analyse zu bestimmen (zum Beispiel unter Verwendung einer Funktion, die alle eingegebenen Informationen berücksichtigt).Negativ geladene Reagensionen (d. h. Reagensanionen) werden in Richtung der positiven Potentiale der Wanderwelle angezogen und wird ebenfalls in Richtung der Wanderwelle gezogen, gedrängt oder angezogen, während sich die wandernden Gleichspannungen oder Potentiale entlang der Länge der Ionenführung, Ion-Ion-Reaktionsvorrichtung oder Ion-Neutralgas-Reaktionsvorrichtung bewegen. Als Ergebnis können, während die positiven Ionen in den negativen Kuppen (positiven Tälern) der wandernden Gleichspannungswelle bewegen können, negative Ionen in den positiven Kuppen (negativen Tälern) der Gleichspannungs-Wanderwelle oder der/s einen oder der mehreren transienten Gleichspannungen oder Potentiale bewegen. Das Spektrometer umfasst einen Massenanalysator, wobei die Leistung des Massenanalysators vom Druck des ersten Gases in dem ersten ionenoptischen Element abhängt und die Einstellung einer Eigenschaft des ersten Gases das Einstellen mindestens des Drucks des ersten Gases beinhaltet. Die Leistung des Massenanalysators wird somit auch durch Variieren des ersten Gases in dem ersten ionenoptischen Element variiert.

Die Orbitrap Velos Pro ist ein sehr sensitiver Hybrid-Massenanalysator aus einer linearen Ion-Trap und einer Orbitrap und eignet sich damit hervorragend für das gesamte Gebiet der Proteinanalytik. Es können MSn- und HCD-Fragmentierungen durchgeführt werden Die auf Regeln basierenden Entscheidungen werden zum Beispiel auf der Grundlage von einem oder mehreren der Folgenden getroffen: a. einer gewünschten Massenauflösung,b. einer allgemeinen Klasse von Ionen, zu der die Proben-Ionen gehören, welche die chemische Klasse oder Art sein kann, wie z. B. Protein, Peptid, „natives” Protein,c. einer Masse der Proben-Ionen,d. einer Ladung der Proben-Ionen,e. sowohl Masse als auch Ladung der Proben-Ionen, z. B. das Masse-zu-Ladungs-Verhältnis.

Gemäß einer Ausführungsform umfasst der Prozess der Elektronenübertragungsdissoziation ein Interagieren von Analytionen mit Reagensionen, wobei die Reagensionen Dicyanbenzol-, 4-Nitrotoluol- oder Azulen-Reagensionen umfassen. Diese Anmeldung beansprucht die Priorität und den Nutzen der UK-Patentanmeldung Nr. 1405782.2, die am 31. März 2014 eingereicht wurde, sowie der europäischen Patentanmeldung Nr. 14162941.0, die am 31. März 2014 eingereicht wurde. Der gesamte Inhalt dieser Anmeldungen ist hier durch Bezugnahme vollständig mit aufgenommen. Der Massenanalysator ist vorzugsweise ausgewählt aus: einem Ionenzyklotronresonanz-(ICR-)Massenanalysator, einem Orbitalfallen-Massenanalysator, einem Flugzeit-Massenanalysator (insbesondere einem Multireflexions-Flugzeit-(MR-TOF-)Massenanalysator), einem Massenanalysator mit elektrostatischer Falle, einem Massenanalysator mit elektrodynamischer Ionenfalle und einem Massefilter. Das erste ionenoptische Element ist vorzugsweise eine Kollisionszelle.

PHARMAZEUTISCHE WISSENSCHAFT Dr. Hagen Trommer, Hamburg Die Massenspektrometrie Methodische Grundlagen und Anwendungsbeispiele aus der pharmazeutischen Forschung 8 Einleitung Die Massenspektrometrie besitz 4 zeigt ein Beispiel für die Identifizierung von HbAS (sichel-heterozygot) unter Verwendung von nativem oder natürlichem Hämoglobin, das in einer Blutprobe enthalten ist, und Top-down-Elektronenübertragungsdissoziations-Massenspektrometrie, die unter Verwendung von 4-Nitrotoluol als die ETD-Reagensionen erhalten wird. Die Massenspektraldaten können mit einer normalen Hämoglobinkontrolle (HbAA) verglichen werden, bei der keine Anomalien detektiert worden sind. ja - Deutsche Gesellschaft für Massenspektrometri

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